凯氏定氮仪便从全酶释放出来

: : ;<(的转录通常以嘌呤核苷三磷酸开始，即开始于> ?0=开始的。 ;<(转录的起始合成需要两个步骤。第一步， ;<(聚合酶全酶相对弱地结合到 +<(启动子上，形成一个闭合的复合物。第二步，全酶形成更紧密的开环复合物，其特征是 +<(双螺旋局部解开大约 )* 0=。因为 -./0%12盒子是富含 (’的，它有利于这种局部的解旋。解链的 +<(与起始的三磷酸嘌呤核苷酸及 ;<(聚合酶结合，然后形成第一个磷酸二酯键。此酶移动到另一个位置并继续合成。一旦起始的核苷酸链形成一小段后， !因子凯氏定氮仪便从全酶释放出来，核心酶进入延长阶段继续发挥其催化作用。另外一个 ;<(聚合酶分子可以识别并结合到启动子上，开始另一轮转录。这样，一个基因可以被同时转录许多次（图 )4 )5）。 #"!第三篇 $遗传信息的传递图 !" !#$原核 %&’的转录过程圆圈表示 %&’聚合酶的核心酶部分（ !( ""!）。 #因子参与识别特异的启动子，它与核心酶一起结合到 )&’模板的起始位置上。以 &*+为原料，全酶催化 %&’合成。当 %&’链延长到大约 !,核苷酸时， #因子从全酶上脱离，参与另外一次循环。核心酶沿着 )&’模板移动，继续延长 %&’链。当 %&’聚合酶遇到了终止信号不能再继续前进，便在 $因子作用下与模板链脱离， %&’合成终止。核心酶参与另外一次循环 $$（二）合成的延长阶段 $ $ %&’聚合酶连续的合成新的磷酸二酯键，平均每秒钟合成 -,个核苷酸。

%&’聚合酶沿着 )&’前进，它不断地分开 )&’模板双链。在这一过程中， )&’的模板的碱基与正在延长的 %&’链碱基配对。解旋过程及 )&’双螺旋的恢复借助于拓扑异构酶的作用，它们是转录复合物的成分。 $$（三）合成的终止 $$根据是否依赖于 （$./0）蛋白因子，转录的终止方法有两种模式，即终止分为 $因子依赖性及 $因子不依赖性两类。 $因子不依赖性终止的其特征是有一个保守序列， 12丰富的发夹序列参与，并在 %&’链的最后有 3 456残基序列。这样，在多聚 6之前形成一个茎环结构，这种茎和环的二级结构对终止是关键的。 12丰富区对稳定终止子结构是有效的（图 !" !3）。$因子是 3聚体的蛋白质，有 %&’依赖的 ’*+酶的活性。 $因子依赖性终止点顺序特征是在转录的相关的非结构部分有规律的 2残基间隔。初级转录物围绕着 $因子，经 ’*+酶水解使转录物从模板上释放下来（图 !" !5） $$（四）转录后的加工 $$原核生物转录与翻译过程是偶联的。即 7%&’在转录过程中即进行翻译。原核生物 7%&’初级转录物没有内含子，故没有剪接过程。核糖体 %&’转录时即刻被剪切成 (" 8及 !3 8 .%&’（图 !" !9）。

:%&’也进行一些剪接及修饰。三、 !"#的复制 $$有些病毒或噬菌体的基因组是由 %&’而不是由 )&’组成的。病毒进入宿主细胞后，还可以进行复 第十三章 " ’(!的生物合成#"!!" " " " " " " " " " " " " #图 $% $&" ’(!转录的终止（不依赖于 !因子） !) *(!模板有特殊的序列，富含 +,和 !-区，反转重复顺序（阴影所示）； #) !图的 ’(!转录物可形成茎环结构图 $% $."转录终止 !因子的作用 !因子是由 &个亚基组成的蛋白质，它具有 !-/酶的活性，能将 ’(! *(!杂交双链解开，使 ’(!脱离模板，从而终止 ’(!转录图 $% $0"原核生物 1’(!的加工过程制生成 ’(!。催化此种 ’(!复制的酶为 ’(!复制酶，是一种 ’(!指导的 ’(!聚合酶（ ’(! 23145642 ’(! 789:;41<=4）。>?!%?方向进行 ’(!链的合成。反应机制与 *(!作模板合成 ’(!反应相似。 ’(!复制酶仅对特异的病毒 ’(!起作用，对宿主细胞的 ’(!一般不进行复制。因此，当病毒侵入宿主细胞后，病毒的 ’(!能大量复制。 !"!第三篇 !遗传信息的传递!"##$%&