全自动定氮仪的氨基酸顺序

%&#$往往编码几种功能相关的蛋白质（见十六章基因表达调控），称为多顺反子（531<720,-3>非翻译区（=> 8/,-./01.,64 -6?23/，=> )@&）、开放阅读框架区（ 356/ -6.42/? A-.%6， B&C）和 D>非翻译区（D> 8/,-./01.,64 -6?23/，D> )@&）。真核生物 %&#$的 =>端有一帽子结构， D>端有一段长短不一的 531<$尾（见第一章核酸）。在阅读框架内，每>8$）。.10被译读为 ?6@。此外，在线粒体中 010和 011被译读为终止密码子而不译为 06A。尽管如此，直到现在遗传密码仍被认为具有通用性。 --（)）方向性（&46$%94"!7849:）-BC<0密码子的排列具有方向性，即起始密码子总是位于开放阅读框架的 +,末端，终止密码子位于 2,末端，每个密码子的三个核苷酸也是 +,!2,方向阅读。这种方向性决定了翻译过程从 +,!2,方向译读密码。 --（2）连续性（%"BB78$##!$##）-三联体密码是连续的，中间无标点。 BC<0上插入或缺失一个或两个碱基可引起移码（D67B$ #E4D9）变异，使下游翻译出全自动定氮仪的氨基酸顺序完全改变。 --（F）简并性（&$A$!$67%:）-已知 ’(个密码子编码 )*种氨基酸，在遗传密码中一定存在简并性，即有多个密码子特异地破译同一个氨基酸。因此，某一特异的密码子仅有一种特异的氨基酸掺入，但一氨基酸可能有一个以上密码子可与之对应。遗传密码虽有简并性，但是每一氨基酸密码的使用频率，在种族间和同一个体的不同组织间有明显的差别。

--（+）摆动性（G"HH8$）-翻译过程中，氨基酸的正确加入，要靠 BC<0上的密码子与 9C<0上的反密码子相互辨认。密码子与反密码子配对，有时会出现不遵从碱基配对规律的情况，这一现象称为遗传密码的摆动，常见于密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基，二者虽不严格互补，也能相互辨认。 9C<0分子组成的特点是有较多的稀有碱基，其中次黄嘌呤（ 4!"#4!$，!）常出现于反密码子的第一位，也是常见的 第十四章 !蛋白质的生物合成#"!摆动现象。摆动使密码子反密码子的相互识别具有灵活性。 ! ! "#$%的 &’帽区和 (’)*+, %尾参与翻译起始复合物的形成（见后）。二、氨基酸与 !"#$ ! !转换器分子 -#$%是蛋白质生物合成过程中氨基酸的转运工具。在细菌中有 (.或 /.种不同的 -#$%分子，而在真核生物中有 &.种 -#$%，但 "#$%上却有 01种编码氨基酸的密码子，这种结构特点也决定了密码子与反密码子的摆动现象。 -#$%分子 (’末端的 22%序列是氨基酸结合部位。每一种特异的 -#$%只能转载特异的氨基酸。由于核酸对氨基酸没有识别能力，必须通过能识别二者的蛋白质— ——氨基酰 -#$%合成酶，才能使 -#$%和氨基酸相互识别。第一章已介绍了 -#$%的空间结构。 -#$%中的 3!2臂参与将氨基酰 -#$%结合至蛋白质合成部位— ——核糖体的表面， 4臂是特异的氨基酰 -#$%合成酶识别相应 -#$%的重要部位之一。三、核糖体 "#$ !!核糖核蛋白体 #$%（567*8*"9+ #$%，5#$%）简称核糖体

#$%或核蛋白体 #$%，是细胞内含量最多的 #$%，约占 #$%总量的 :.;以上。 5#$%与核糖体蛋白共同形成核糖体。每个核糖体均由大、小两个亚基组成。原核生物大亚基的沉降系数为 &. <，它包括 =( < 5#$%、& < 5#$%和 (/种核糖体蛋白；小亚基的沉降系数为 (. <，它包括 10 < 5#$%和 =1种核糖体蛋白。真核生物大亚基的沉降系数为 0. <，它包括 =: < 5#$%、&>: < 5#$%、& < 5#$%和 &.种核糖体蛋白；小亚基的沉降系数为 /. <，它包括 1: < 5#$%和 ((种核糖体蛋白。 !!在 5#$%分子中，碱基配对形成一个核糖体内部的脚手架，蛋白质可附着在上面。核糖体在蛋白质合成中有两个主要作用： "核糖体通过将 "#$%、氨基酰 -#$%和相关的蛋白因子放置在正确的位置来调节蛋白质的合成； #核糖体的成分可催化翻译过程的一部分化学反应。四、参与蛋白质合成的酶类 !!（一）氨基酰 -#$%合成酶 !!氨基酰 -#$%合成酶（9"6?*9@,+ -#$% 8,?-AB-98B）催化 -#$%的 (’末端 22% CD与氨基酸形成酯键生成氨基酰 -#$%。酶对氨基酸和 -#$%都具高度特异性。反应需要 EF= G，并分两步进行： !!氨基酸 G %3H I !氨基酰 %EH I GHH6 !!氨基酰 %EH I G -#$% !氨基酰 -#$% G I G%EH（图 1/ 1） !!细胞内的 -#$%的种类多于 =.种，故一种氨基酸可由几种 -#$%装载。装载同一氨基酸的所有 -#$%被称为同工接受体（68*9@@B)-*5）。与同义密码子结合的所有同工接受体均被相同的氨基酰 -#$%合成酶所活化。因此只需 =.种氨基酰 -#$%合成酶就能催化氨基酸以酯键连接到各自特异的 -#$%分子上。由于氨基酰 -#$%合成酶还有编辑活性（ BJ6-6?F 9@-6K6-,），即酯酶的活性。它能把错配的氨基酸水解下来，换上与反密码子相对应的氨基酸。综上原因， -#$%和氨基酸装载反应的误差小于 1. /。 !!（二）肽酰转移酶 !!在原核生物中，肽酰转移酶（ )B)-6J,+ -59?8LB598B）是大亚基的 =( < 5#$%的成分；在真核生物中，该酶是大亚基 =: < 5#$%的成分。它们均是核酶。 #"!第三篇 #遗传信息的传递图 !" !#氨基酰 $%&’的合成第二节 #蛋白质生物合成的过程 ##在翻译过程中，核糖体从开放阅读框的 () ’*+向 ,)阅读 -%&’上的三联体遗传密码，而蛋白质是从 &端向 .端合成，直至终止密码。原核生物的起始 $%&’是结合甲酰蛋氨酸的 $%&’（ $%&’0-/$），而真核生物的起始 $%&’是结合蛋氨酸的 $%&’（ $%&’1/$）。

真核生物 -%&’的 ()端可能有多（<8<$<5$<38）、延长（> ?5$<38）和终止（$/@-<85$<38）三个阶段。伴随着起始和延长，不断地进行着氨基酰 $%&’的合成。一、翻译的起始阶段 ##在翻译起始阶段，甚至在翻译起始前，必须完成两项工作： !A合成氨基酰 $%&’；BA将核糖体解离成大、小两个亚基。当核糖体解聚后，在小亚基上形成包括 -%&’、氨基酰 $%&’和起始因子所组成的起始复合物。 ##（一）起始因子 第十四章 !蛋白质的生物合成"!!!!起始因子（"#"$"%$"&# ’%($&)，*+）参与起始复合物的形成。 !!原核生物中有三种起始因子（*+）：( "#"$"%$"&# ’%($&)），/*+多于原核生物的起始因子。起始复合物的形成涉及多个步骤，在同一步骤起作用的因子用同一个数字编号。真核生物的起始因子包括 /*+ ,， -， .， 3， 4和 5。原核生物及真核生物的起始因子及其功能见表 ,3 -。表 !" #$翻译的起始因子原核起始因子 !!功能 *+ ,防止 $678过早地结合到 8位 *+ -促进 ’9/$ $6789/$结合到