定氮仪氨基酸升高

酵解减弱草酰乙酸减少，乙酰 +,%不能完全被氧化而转化生成大量酮体。酮体的不断积累最终发展为酮血症（-./,0.123）和酮尿（-./,04523）。临床上出现酮症、酮症酸中毒，严重时发生糖尿病性昏迷。另外，严重糖尿病患者还出现脂蛋白代谢紊乱，出现 67&7、7&7升高，形成高脂血症和高脂蛋白血症，为动脉粥样硬化的发生提供重要的物质基础。 !!（三）蛋白质代谢紊乱 !!未控制的糖尿病患者，特别在酮症时，肌肉和肝中蛋白质合成减少而分解增多，呈负氮平衡。胰岛素不足时糖异生旺盛，血浆中生糖氨基酸被肝细胞摄取后经糖异生转化为葡萄糖，使血糖进一步升高；生酮定氮仪氨基酸升高，在肝细胞中被转化为酮体，使血酮升高。由于蛋白质呈负氮平衡，患者消瘦、乏力、抵抗力差、易感染、伤口不宜愈合，小儿生长发育受阻。 !!综上所述，血糖升高后，因渗透性利尿引起多尿，并刺激晶体渗透压感受器引起口渴而多饮水；患者体内葡萄糖不能被利用，脂肪分解增多，蛋白质代谢呈负氮平衡，肌肉渐见消瘦而致体重减轻；为补偿损失的糖分、维持机体的正常活动，患者易感饥饿而多食，这就是常常提及的糖尿病“三多一少”的临床表现，即多尿、多饮、多食和体重减轻。 !"##$%& 磷酸烯(2*#$/ ’($ ($5%.’+$6 1) ’ -*23.$E -’/-’6$ 2$-0’#,/2，40,-0 ,/ !"#简述细胞水平调节的主要方式。 ! !$#比较别构调节与化学修饰的异同。 ! !%#机体如何对酶蛋白含量进行调节？

! !&#应激和饥饿状态时，机体如何进行代谢调节来适应变化？ ! !’#糖尿病患者为何出现“三多一少”症状？试从代谢调节的角度加以阐明。（汪 !渊） %.+,2’+$.) ! 第三篇遗传信息的传递 !!生物体子代在形态结构与生理机能特点上和亲代相似，这种现象称为遗传（"#$#%&’(）。遗传的物质基础是位于细胞染色体中的)*+。基因是)*+分子中编码生物活性产物的)*+片段。这些生物活性产物主要是蛋白质和各种,*+。-./0年1$234&56$&47提出分子生物学的中心法则（4#3’$28%9:;29<;98#4=82$>&989:(）。中心法则认为，)*+贮存控制所有细胞过程的遗传信息，)*+通过转录（’$2354$&?’&93）将其所携带的遗传信息传递给,*+，,*+再将这些遗传信息通过翻译（’$23582’&93）转化成特定蛋白质的氨基酸序列。)*+还通过以自身为模板的复制（$#?@8&42’&93），将其遗传信息传递给子代。!!A9B2$%C#;&3于-.DE年提出,*+病毒中存在逆转录现象，并于-.FG年与)2H&%I28’&;9$#分别发现逆转录酶，以及后来发现的核酶均证实少数,*+也是遗传信息的携带者，可以作为模板指导)*+的合成。这是对中心法则的有益补充。!!本篇按中心法则指出的路线，分章介绍复制、转录和翻译的基本元件和基本过程，以及基因表达的调控原理。由于有关遗传信息传递的知识多来自对原核生物的研究成果，本篇在主要介绍真核生物遗传信息传递的基础上，也讨论原核生物遗传信息传递和调控的特点。癌基因、抑癌基因是与细胞增殖、分化和肿瘤发生密切相关的基因，连同与之相关的生长因子一并在此篇中讨论。以基因工程为代表的基因技术是EG世纪FG年代以来迅速崛起，并对生命科学的发展具有划时代意义的领域。基因相关的各种技术已经广泛地应用于生命科学研究与应用的各个领域。医学学生有必要掌握其基本原理与方法，以便为后续课程的学习奠定基础。因此，本篇对基因技术的几个主要方面以及它们在基因诊断和基因治疗中的应用进行了描述。第十二章 ! !"#的生物合成 !!本章教学要求 !! "遗传信息的中心法则 !! "真核生物 "#$复制所需要的酶及因子 !! "真核生物 "#$复制的过程 !! "原核生物 "#$复制的过程 !! " "#$的逆转录过程 !! " "#$损伤与修复第一节 ! !"#复制的概况 ! ! %&’() *&+),-和 ./&-01) 2/103在提出 "#$双螺旋结构时即推测，在 "#$复制过程中，两条螺旋的多核苷酸链之间的氢键断裂，然后以每条链各作为模板合成新的互补链。

这样新形成的两个子代 "#$分子与原来 "#$分子的碱基顺序完全一样。在此过程中，每个子代分子的一条链来自亲代 "#$。另一条链则是新合成的，这种复制方式称为半保留复制（)(’1 0,-)(/4&+14( /(5610&+1,-）。一、 !"#的半保留复制 ! ! 789:年 ;&++<(=>+&<6实验证实了 *&+),-和 2/103的 "#$半保留复制假说。他们将大肠杆菌放在含 79 #?@26的培养基中培养若干代后，再迅速地转移到只含 7@ #?@26的培养基中继续保温培养。此后在不同时间取样，应用密度梯度平衡沉降技术进行分析。因为 79 # "#$较普通的 7@ # "#$重一些，因此在沉降时可以分开。结果第一代只出现一条 "#$带，这个带的密度位置在 7@ # "#$与79 # "#$中间，而不出现纯的 79 # "#$带，表明在复制中亲代 "#$并不作为一个完整的单位保存下来；同样也不出现纯 7@ # "#$带，说明子代 "#$含有来自亲代 "#$的79 #。比例是新旧各半，因为杂交的 "#$带的密度正好在 7@ # "#$与79 # "#$正中间。两代以后，出现两种 "#$带，其一是 7@ # "#$与79 # "#$杂交分子，其二是纯的 7@ # “一个 "#$分子的氮在其复制的两个子代分子里是"#$。于是 ;()(6),-和 >+&<6认为：等分的，即在复制后，子代分子各得亲代 "#$分子的一半”（图 7A 7）。二、 !"#复制的一般特点 ! ! "#$复制的一般特点如下： ! ! 7B "#$的两条链均作为模板合成子代 "#$，为此， "#$的双螺旋的两条链在局部需要解开，以利于复制。 ! ! AB "#$的局部解旋引起周围区域过度缠绕，拓扑异构酶使超螺旋张力释放，有利于解旋及解链。 ! ! CB "#$聚合酶的作用是以 9D到 CD方向进行合成。由于 "#$的两条链方向相反，因此，一条链的合成是连续的，而另一条链的合成则是不连续的。不连续链每个片段的合成都是独立进行的，然后各片段再连接起来。!"!第三篇 "遗传信息的传递